به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به داروی توسیلیزومب برای درمان بیماران بزرگسال و خردسال (۲ سال به بالا) بستری که در حال دریافت کورتیکواستروئیدهای سیستمیک هستند و نیاز به اکسیژن مکمل (تهویه مکانیکی تهاجمی یا غیرتهاجمی) یا اکسیژن‌رسانی غشای برون‌پیکری    (ECMO) دارند، مجوز مصرف اورژانسی داد.داروی توسیلیزومب برای مصرف در بیماران سرپایی مبتلا به کرونا مجوز نگرفته است.

در مطالعات بالینی روی بیماران بستری مبتلا به کرونا، داروی توسیلیزومب به علاوه‌ی درمان روتین بیماران کرونا که شامل کورتیکواستروئید درمانی می‌شود، نشان داد که خطر مرگ طی ۲۸ روز فالوآپ و زمان بستری بیماران را کاهش داده است. همچنین این خطر که بیماران زیر ونتیلاتور قرار بگیرند یا مرگ طی ۲۸ روز فالوآپ کاهش یافته است./ FDA  و رویترز

در ایران نیز شرکت آریوژن فارمد ماه‌هاست نسبت به تولید و تامین داروی توسیلیزومب با برند تمزیوا با قیمت بسیار پایین‌تر از برند اصلی اقدام کرده است.