فانا:

آژانس داروهای اروپا (EMA) روز دوشنبه اعلام کرد که در حال ارزیابی استفاده از داروی توسیلیزومب در بیماران بزرگسال بستری مبتلا به نوع شدید کرونا است.داروی توسیلیزومب در مطالعات بالینی در زمینه درمان کرونا امیدوارکننده نشان داده و در ماه ژوئن مجوز مصرف اورژانسی آن برای بیماران بستری کرونا که نیاز به اکسیژن دارند، توسط رگولاتورهای بهداشتی آمریکا صادر شد. یک مطالعه بالینی بزرگ در ماه فوریه نشان داد که توسیلیزومب خطر مرگ، مدت زمان بهبودی و نیاز به ونتیلاسیون مکانیکی را در بیماران بستری مبتلا به نوع شدید کرونا کاهش داده است.آژانس داروهای اروپا یک ارزیابی تسریع شده را درباره این دارو شامل ارزیابی نتایج چهار مطالعه بالینی بزرگ، انجام خواهد داد و پیش‌بینی می‌شود نتیجه این ارزیابی در نیمه اکتبر مشخص شود.

تمزیوا محصول تولیدی شرکت آریوژن فارمد تنها بایوسیمیلار جهانی این دارو است .